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我!二十四岁当国医,这很合理吧

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第1148章 三大顶刊?都不如许院士!
    此时,许秋的脑子也在飞速转动。

    脑内致病 B 细胞与外周 B 细胞的差异……学术界几乎没有人提出过这个问题。

    因而想要探究,必须找出一套崭新的验证方法。

    许秋思索起来——

    首先,肯定得获取脑内 B 细胞样本和外周 B 细胞样本。

    其次,对比两者之间的数据分析差异。

    以及验证功能,确认两者功能存在差别。

    还有最后的机制探索……尽可能剖析清楚脑内 B 细胞的致病机制。

    这一套完善的流程下来,可以说是环环相扣。

    每一步都非常复杂。

    不过好消息是,如今临医有着省内支持,客观条件拉满了,只要许秋想做,基本上各种实验都能开展。

    而且都能在最短时间内得到反馈结果。

    因而很快,许秋就按照自己的思路,开启了验证之路。

    第一步自然是获取样本。

    这一点并不难。

    研究所这边本就在进行多发性硬化新药的研发,因而多发性硬化患者脑组织样本储备不少。

    同时,还得同步采集患者的外周血作为对比。

    许秋选择的是胰脏 B 细胞。

    另外为了严格对照,还得取健康人脑组织。

    随后就是细胞分离技术了。

    这一点,在其他地方可能不好实现。

    但许秋的研究所这边,条件都已经具备。

    这次是许秋亲自操刀,采用激光捕获显微切割技术,精准地将脱髓鞘病灶中的 B 细胞分离出来。

    确保没有混杂外周细胞。

    随后,结合流式分选,用 CD19+抗体标记 B 细胞,并排除 CD3+(T 细胞)、CD14+(单核细胞)等等污染细胞……

    这一套流程做完,样本就只剩下所需要的脑内 B 细胞了。

    众人看得咋舌。

    林根生眼球更是直突突:“许院士这技术……感觉比咱们科研人员还专业。”

    张教授看了一眼:“许院士毕竟是院士,难道不应该吗?”

    “……”

    林根生沉默。

    难道……应该吗?

    院士只能说明学术能力强,但,不一定真的擅长各种实验操作。

    就像是一名建筑师,让他去和水泥、砌墙,分分钟被水泥工和砌墙工吊打。

    汪居廷便是如此。

    他作为院士,基本功肯定有的。

    科研能力也绝对不弱。

    否则,也不可能把许秋的成果纳为己用。

    事实上一般人就算拿到了许秋的研发机密,也不一定能驾驭。

    不过,汪居廷在实操方面就不咋地了。

    他更像是一个决策者。

    因而,需要一个个林根生这样的教授为他卖命。

    但来到许院士研究所后,所有的一切都出乎了林根生的预料。

    他本以为,自己只是在对科研的敏感度方面不如许院士,但如今看来……其实自己最引以为豪的实验操作,都远不如许秋!

    对方不仅能高屋建瓴。

    更能挽起袖子干。

    简直是全能了。

    “放平心态,习惯就好。”张教授此时说了一句。

    他看林根生,感觉就像是看前几个月的自己。

    不过如今他已经习惯了。

    许院士若是和寻常的院士一样,也不会成为大夏最年轻的院士了……

    破格者,就该有常人无法理解的不可思议能力。

    ……

    实验室里。

    许秋在完成脑内 B 细胞和外周血 B 细胞的制作后,考虑片刻,又多取了两样标本。

    分别是急性期多发性硬化患者,以及缓解期患者。

    通过不同的疾病分期,来验证基因表达的动态变化。

    随后,是数据分析。

    预处理,利用 Cell-Ranger 过滤低质量细胞,也即线粒体基因大于 20%或基因数小于 200 的细胞将会被剔除。

    以及聚类分析。

    用 Seurat 算法进行 t-SNE 降维,依据基因表达相似性将细胞分为不同亚群。

    最后,筛选不同组别的差异表达基因。

    在大半个实验室停工,全力为许秋保驾护航的情况下,结果很快就出来了。

    随后发现,脑内 B 细胞 CXCR4 比外周高出五倍,IL-10 则下降了三倍。

    当然更显着的在于基因差异!

    结果发现,脑内 B 细胞促炎因子 TNF-α、趋化因子受体 CCR5 均高度表达!

    功能富集分析中更是发现,脑内 B 细胞高表达基因富集于“白细胞跨内皮迁移”和“NF-κB 信号通路”,这一结果直接证实了促炎表型!

    这与之前的结果相互印证——脑内 B 细胞与神经炎症密切相关。

    而随后的功能验证试验,更加说明了这一点。

    结果显示,脑内 B 细胞在体外迁移实验中,经过 CXCR4 配体刺激,迁移率比脾脏 B 细胞高出近五倍。

    而且,一旦使用 CXCR4 拮抗剂,这一过程就会被阻断。


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