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第1147章 院士与院士，亦有差距！
实验室内。
许秋进来的时候，依旧有实验人员在各种仪器前忙来忙去。
而见到许秋踏入，部分人露出惊喜的神色，正要中断手里的工作。
不过许秋摆了摆手。
众人也知道许秋的性格，并不在乎这些无意义的所谓礼节，于是都点头致意，就又旁若无人地忙活去了。
这一幕看得林根生是一愣一愣的。
这氛围……汪居廷实验室里，这辈子恐怕都见不到一次！
科研人员见了汪居廷，哪一个不是跟老鼠见了猫一样？
“许院士真的不一样……”
内心感慨一声，林根生越发地确认这个选择没有错！
他甚至，已经有些迫不及待想让妻子儿子一起过来了。
只是不能。
至少得等自己做出点成绩，真正在临海市这边立足。
“我们已经大概确认，这可能与 CD19+B 细胞的 CXCR5 受体表达量有关……脑内的 B 细胞与外周神经 B 细胞，主要的差距可能就在这……”
林根生说道。
张教授点点头。
这便是他们一个晚上的研究成果了。
说起来，能够在如此之短的时间内就锁定到这一步，已经算快的了。
然而，谁都不敢得意。
毕竟和许医生推进新药研发的速度相比，这已经算是龟爬了。
“不错。”
许秋微微点头，算是认可了。
张教授心里稍松，口中则道：“不过，接下来就没什么头绪了……”
说罢，他看向了许秋。
如今他们火急火燎请许秋过来，其实有两个目的。
第一个，自然是确认自己的大方向没有错。
否则拼了命地研究，结果发现走了岔路，那就尴尬了。
另一个则是……请许院士指教！
对于他们而言，继续研究下去已经没有思路，可能要走出上百条分叉路，耗费无数资金，数年时间，才有可能从中找到正确的一条。
而且大多数时候，都只是排除了错误答案，并一定能够得解。
但，若是许秋出面，情况可能完全不同。
……
实验室安静下来。
所有人都望着已经进入了研究状态中的许秋。
不得不说，平时的许秋，和工作状态下，根本就是两个人。
而令众人都意想不到的是，仅仅十多分钟过去，许秋就抬起了头来，道：“做一个单细胞 RNA 测序。”
单细胞测序，可以鉴定生物标志物。
当下，主要就是为了确认这些脑内 B 细胞的身份。
林根生等人没有任何质疑。
很快，就按照许秋的要求重新开展试验。
结果出炉。
李根生迫不及待就要去查看。
紧跟着，就吃惊得眼睛都瞪圆了。
单细胞测序筛选显示：多发性硬化患者外周血中的 CD19+B 细胞的特定亚群与疾病进展正相关！
这还不是关键。
关键在于对于脑内 B 细胞亚群的检测！
测序结果表明，脑内 B 细胞亚群携带了活跃的 CXCR5 基因。
同时发现，这群脑内 B 细胞，竟然会分泌 GM-CSF！
这可谓是重大的突破了！
可以说，许秋一个措施，直接帮实验组节省了数个月的探索实践，把问题锁定在了 CXCR5 基因与 GTM-CSF 上！
更准确来说，其实是锁定在脑内 B 细胞上！
“先看看 CXCR5 基因与 GTM-CSF 是什么情况……”
许秋却很冷静。
他继续安排进一步的实验手段。
针对 CXCR5 基因，就是做动物实验了。
CXCR5，与 CXCL13 趋化因子相关。
因而，要查 CXCR5，直接锁定 CXCL13 就行。
许秋的办法简单粗暴。
直接向患有实验性自身免疫性脑脊髓炎的小鼠注射 CXCL13……
而最终发现，这些小鼠的炎症病灶竟然在短时间内扩大了百分之五十左右，极端的甚至足足是之前的两倍！
而随后的实验，又进一步证明 GM-CSF 也是加剧神经炎症的关键因子。
此时，林根生的表情都有些骇然了。
“也就是说，脑内 B 细胞，直接与加剧神经炎症的 CXCR5 基因和 GTM-CSF 有关？”
答案几乎要呼之欲出！
多发性硬化，它本身就是一种中枢神经系统的炎性脱髓鞘疾病。
重点，就在于“炎性”。
而眼下，意外揪出来的脑内 B 细胞，竟然直接与神经炎症相关，这几乎不用怀疑了。
想要攻克多发性硬化，这不明的“脑内 B 细胞”，一定是突破口！
许秋思索起来。
接下来，就是要找出脑内 B 细胞的真相了。
当然现在首要的任务，是确定脑内 B 细胞，与脑外的 B 细胞是否相同。
许秋进来的时候，依旧有实验人员在各种仪器前忙来忙去。
而见到许秋踏入，部分人露出惊喜的神色，正要中断手里的工作。
不过许秋摆了摆手。
众人也知道许秋的性格，并不在乎这些无意义的所谓礼节，于是都点头致意，就又旁若无人地忙活去了。
这一幕看得林根生是一愣一愣的。
这氛围……汪居廷实验室里，这辈子恐怕都见不到一次！
科研人员见了汪居廷，哪一个不是跟老鼠见了猫一样？
“许院士真的不一样……”
内心感慨一声，林根生越发地确认这个选择没有错！
他甚至，已经有些迫不及待想让妻子儿子一起过来了。
只是不能。
至少得等自己做出点成绩，真正在临海市这边立足。
“我们已经大概确认，这可能与 CD19+B 细胞的 CXCR5 受体表达量有关……脑内的 B 细胞与外周神经 B 细胞，主要的差距可能就在这……”
林根生说道。
张教授点点头。
这便是他们一个晚上的研究成果了。
说起来，能够在如此之短的时间内就锁定到这一步，已经算快的了。
然而，谁都不敢得意。
毕竟和许医生推进新药研发的速度相比，这已经算是龟爬了。
“不错。”
许秋微微点头，算是认可了。
张教授心里稍松，口中则道：“不过，接下来就没什么头绪了……”
说罢，他看向了许秋。
如今他们火急火燎请许秋过来，其实有两个目的。
第一个，自然是确认自己的大方向没有错。
否则拼了命地研究，结果发现走了岔路，那就尴尬了。
另一个则是……请许院士指教！
对于他们而言，继续研究下去已经没有思路，可能要走出上百条分叉路，耗费无数资金，数年时间，才有可能从中找到正确的一条。
而且大多数时候，都只是排除了错误答案，并一定能够得解。
但，若是许秋出面，情况可能完全不同。
……
实验室安静下来。
所有人都望着已经进入了研究状态中的许秋。
不得不说，平时的许秋，和工作状态下，根本就是两个人。
而令众人都意想不到的是，仅仅十多分钟过去，许秋就抬起了头来，道：“做一个单细胞 RNA 测序。”
单细胞测序，可以鉴定生物标志物。
当下，主要就是为了确认这些脑内 B 细胞的身份。
林根生等人没有任何质疑。
很快，就按照许秋的要求重新开展试验。
结果出炉。
李根生迫不及待就要去查看。
紧跟着，就吃惊得眼睛都瞪圆了。
单细胞测序筛选显示：多发性硬化患者外周血中的 CD19+B 细胞的特定亚群与疾病进展正相关！
这还不是关键。
关键在于对于脑内 B 细胞亚群的检测！
测序结果表明，脑内 B 细胞亚群携带了活跃的 CXCR5 基因。
同时发现，这群脑内 B 细胞，竟然会分泌 GM-CSF！
这可谓是重大的突破了！
可以说，许秋一个措施，直接帮实验组节省了数个月的探索实践，把问题锁定在了 CXCR5 基因与 GTM-CSF 上！
更准确来说，其实是锁定在脑内 B 细胞上！
“先看看 CXCR5 基因与 GTM-CSF 是什么情况……”
许秋却很冷静。
他继续安排进一步的实验手段。
针对 CXCR5 基因，就是做动物实验了。
CXCR5，与 CXCL13 趋化因子相关。
因而，要查 CXCR5，直接锁定 CXCL13 就行。
许秋的办法简单粗暴。
直接向患有实验性自身免疫性脑脊髓炎的小鼠注射 CXCL13……
而最终发现，这些小鼠的炎症病灶竟然在短时间内扩大了百分之五十左右，极端的甚至足足是之前的两倍！
而随后的实验，又进一步证明 GM-CSF 也是加剧神经炎症的关键因子。
此时，林根生的表情都有些骇然了。
“也就是说，脑内 B 细胞，直接与加剧神经炎症的 CXCR5 基因和 GTM-CSF 有关？”
答案几乎要呼之欲出！
多发性硬化，它本身就是一种中枢神经系统的炎性脱髓鞘疾病。
重点，就在于“炎性”。
而眼下，意外揪出来的脑内 B 细胞，竟然直接与神经炎症相关，这几乎不用怀疑了。
想要攻克多发性硬化，这不明的“脑内 B 细胞”，一定是突破口！
许秋思索起来。
接下来，就是要找出脑内 B 细胞的真相了。
当然现在首要的任务，是确定脑内 B 细胞，与脑外的 B 细胞是否相同。
